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2025-04-0740840 次瀏覽
選對酶標(biāo)板,搞定實(shí)驗(yàn)室常見難題

#酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)實(shí)驗(yàn)#


酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一種對目的分子(如肽、蛋白、抗原、抗體和小分子等)定性或定量的檢測方法,也是目前應(yīng)用最廣泛的免疫學(xué)檢測技術(shù)之一。鑒于其強(qiáng)大的特異性和便捷性,ELISA通常被視為生物樣品定量檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。

它基于一種酶標(biāo)記抗體,能夠檢測固定在96孔或384孔酶標(biāo)板上的抗原,加入的底物可以產(chǎn)生與原始樣品中存在的抗原量相關(guān)的顏色變化或光信號。這是一種簡單而快速的技術(shù),用于檢測附著在固體表面的抗體或抗原。作為最敏感的免疫分析方法之一,ELISA在實(shí)驗(yàn)室研究、疾病生物標(biāo)志物診斷和各個(gè)行業(yè)的質(zhì)量控制方面具有商業(yè)價(jià)值。

ELISA操作方便、特異性強(qiáng)、數(shù)據(jù)分析簡單、既可定性也可定量,結(jié)果明確易于解釋。酶標(biāo)板(ELISA Plate)是酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)中不可或缺的工具。

ELISA作為研究工具

許多研究領(lǐng)域都會用到ELISA技術(shù),其可以幫助研究人員了解細(xì)胞和組織中蛋白質(zhì)的表達(dá)和調(diào)控,如磷酸化特異性和總蛋白評估、分泌蛋白表達(dá)、翻譯后修飾評估、免疫學(xué)研究、神經(jīng)學(xué)研究、癌癥研究等。

ELISA在藥物的研發(fā)與監(jiān)測中也發(fā)揮著重要作用,可用于篩選化合物庫,以確定其與特定蛋白質(zhì)的結(jié)合能力,從而識別潛在的候選藥物以供進(jìn)一步開發(fā)。同時(shí),ELISA可用于監(jiān)測血液或尿液中的藥物或其代謝物的水平,以確保藥物處于治療水平且無毒性。

ELISA作為診斷工具

除了用于科學(xué)研究之外,ELISA還廣泛用于診斷檢測,包括對病毒感染、過敏測試、毒性和癌癥的診斷檢測,是一種快速便捷的臨床檢測手段,這種檢測在擴(kuò)展后可同時(shí)檢測多份樣品。

酶標(biāo)板怎么選

酶標(biāo)板的主要材質(zhì)是聚苯乙烯(PS),通過疏水鍵、離子鍵或共價(jià)結(jié)合等方式,將抗原、抗體等生物分子吸附到板孔內(nèi)表面。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需求選擇合適的酶標(biāo)板,是實(shí)驗(yàn)成功的第一步。

NEST酶標(biāo)板經(jīng)表面處理后蛋白結(jié)合能力大大増強(qiáng),可達(dá)300-400ng IgG/cm2,主要結(jié)合的蛋白分子量>10kD,使用該類酶標(biāo)板可提高敏感性,并可相對減少包被蛋白的濃度和用量。


Part.01

不同顏色

選擇合適的酶標(biāo)板顏色取決于實(shí)驗(yàn)的具體需求和條件。目前NEST有透明、白色及黑色三款酶標(biāo)板可供選擇。

透明酶標(biāo)板:

適用場景:主要用于光吸收檢測,如細(xì)胞培養(yǎng)和常規(guī)比色分析。

注意事項(xiàng):不適合發(fā)光檢測,因?yàn)楣鈺蚋鱾€(gè)方向發(fā)散,影響檢測結(jié)果。


白色酶標(biāo)板:

適用場景:高反光性,適合化學(xué)發(fā)光和底物顯色檢測,靈敏度高。

注意事項(xiàng):適用于較弱的光檢測,如一般的化學(xué)發(fā)光和底物顯色。


黑色酶標(biāo)板:

適用場景:光吸收特性強(qiáng),適合熒光檢測,有效消除背景干擾。

注意事項(xiàng):適用于檢測較強(qiáng)的光,如熒光檢測;也可以減少非特異反應(yīng)的影響。




Part.02

可拆卸&不可拆卸


不可拆酶標(biāo)板:板條與板架連為一體;

? 可拆酶標(biāo)板:板條與板架分離,單孔可拆,靈活性高,尤其適合樣本量不固定的實(shí)驗(yàn),避免不必要的浪費(fèi)。

 拆裝動(dòng)作 


當(dāng)需要將板條拆下時(shí),可從板條正面兩端輕輕向上掰動(dòng),然后摳取下來,如上圖所示。

若板條太緊難以掰動(dòng),可用手指抵住板條底部輕輕向上頂,然后如上圖將板條摳取下來。

務(wù)必要戴好無塵手套,以免污染板條而影響板條的透光性。


不可從板條的一端強(qiáng)行掰取,容易造成板條斷裂。


在裝板條時(shí),要注意方向,板條兩端分別設(shè)計(jì)成方形和半圓形,半圓形那端必須裝在有凸起臺階的卡槽內(nèi)(箭頭所在處),切勿裝反。


將板條裝入板框后,在兩側(cè)和中間部位都需要進(jìn)行按壓,壓實(shí)后方可進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

ELISA常見Q&A


Q1

包被過程有哪些注意事項(xiàng)?

? 包被抗原或抗體的濃度要合適,需通過預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化。一般來說,濃度過低會導(dǎo)致信號較弱,過高則可能引起非特異性結(jié)合增加。

? 包被的溫度和時(shí)間要嚴(yán)格控制,通常在 4℃過夜或 37℃孵育 1 - 2 小時(shí)。

? 包被液的 pH 值也會影響包被效果,不同的抗原或抗體可能需要不同的 pH 值環(huán)境。


Q2

洗滌步驟為什么很重要?

洗滌的目的是去除未結(jié)合的抗原、抗體及其他雜質(zhì),減少非特異性信號。如果洗滌不充分,殘留的雜質(zhì)會與酶標(biāo)抗體結(jié)合,導(dǎo)致背景值升高,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。在洗滌過程中,要注意洗滌液的用量、洗滌次數(shù)及每次洗滌的時(shí)間,一般需洗滌 3 - 5 次。


Q3

如何避免加樣誤差

使用高精度的移液器,并定期進(jìn)行校準(zhǔn)。在加樣前,要將樣本和試劑充分混勻,但要避免產(chǎn)生氣泡。加樣時(shí),緩慢釋放液體,確保加樣量準(zhǔn)確。同時(shí),要注意避免交叉污染,每加完一個(gè)樣本或試劑,都要更換吸頭。


Q4

如何判斷 ELISA 實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性?

若使用病毒、質(zhì)粒或其他載體用于細(xì)胞或動(dòng)物的轉(zhuǎn)染/感染來研究基因/蛋白的功能影響時(shí),載體攜帶了熒光蛋白,則二抗熒光選擇時(shí)或載體熒光蛋白選擇時(shí),熒光蛋白和二抗攜帶熒光素的激發(fā)波長和發(fā)射波長應(yīng)互相不能干擾,防止影響正確的熒光結(jié)果的觀察


Q5

免疫熒光信號較弱

? 看陰性對照和陽性對照是否符合預(yù)期。

陰性對照的吸光度值應(yīng)低于設(shè)定的閾值,陽性對照的吸光度值應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi),且陽性對照與陰性對照之間有明顯的差異。

提高靶標(biāo)蛋白的表達(dá)量.

? 看標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系

相關(guān)系數(shù)(R2)應(yīng)大于 0.99,說明標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合良好。

? 看樣本的吸光度值

應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi),否則需要對樣本進(jìn)行稀釋后重新檢測。


Q6

實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)高背景的原因有哪些?

? 可能是包被抗原或抗體的濃度過高,導(dǎo)致非特異性結(jié)合增加

? 封閉不充分,固相載體上還有未被封閉的位點(diǎn)與酶標(biāo)抗體結(jié)合

? 洗滌不徹底,殘留的雜質(zhì)與酶標(biāo)抗體發(fā)生非特異性反應(yīng)

? 酶標(biāo)抗體的濃度過高或孵育時(shí)間過長

? 底物溶液保存不當(dāng),發(fā)生了非特異性顯色等



Q7

如何進(jìn)行 ELISA 實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量控制?

? 在實(shí)驗(yàn)前,要對試劑和儀器進(jìn)行質(zhì)量檢查,確保其性能良好。

? 實(shí)驗(yàn)過程中,要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作,設(shè)置陰性對照、陽性對照和標(biāo)準(zhǔn)品,以監(jiān)控實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

? 定期對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題。

? 參加室間質(zhì)量評價(jià)或與其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行比對也是質(zhì)量控制的重要手段。


Q7

如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常,應(yīng)該如何處理?

? 仔細(xì)檢查實(shí)驗(yàn)操作過程,看是否有失誤,如加樣錯(cuò)誤、孵育時(shí)間或溫度不正確、洗滌不充分等。

? 如果操作沒有問題,可重新檢測樣本,同時(shí)更換試劑,以排除試劑的問題。

? 如果結(jié)果仍然異常,要考慮樣本本身的因素,如樣本保存不當(dāng)、樣本中存在干擾物質(zhì)等。

? 必要時(shí),可采用其他檢測方法對樣本進(jìn)行驗(yàn)證,以確定實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。


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